Une nouvelle thérapie génique aide apparemment à lutter contre le cancer du sang



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Une nouvelle méthode de traitement pourrait révolutionner la thérapie du cancer du sang

Dans le traitement de la leucémie et d'autres maladies du cancer du sang, la thérapie génique ouvre de nouvelles options, de sorte que la conclusion préliminaire des professionnels de la santé américains après les premières années d'utilisation de cette méthode de traitement. À ce jour, certains patients vivent sans signes de la maladie, rapporte le Dr. Janis Abkowitz, présidente de l'American Society of Hematology, active à l'Université de Washington à Seattle. Dans une étude, les cinq adultes et 19 des 22 enfants qui ont reçu une thérapie génique pour la leucémie lymphoblastique aiguë ont eu une rémission complète. Le cancer ne pouvait plus y être détecté. Dans de nombreux cas, cela s'est poursuivi jusqu'à ce jour, même si quelques-uns ont rechuté.

La thérapie génique offre un nouvel espoir aux patients atteints de leucémie, rapporte le président de l'American Society of Hematology. Dans plusieurs études, l'application de la nouvelle thérapie a été testée sur des patients sélectionnés de manière sélective pendant plusieurs années. À ce jour, plus de 120 patients atteints de différents types de cancer du sang et de la moelle osseuse ont reçu un traitement approprié. Surtout avec un succès considérable, malgré le fait que certaines des personnes touchées ont déjà eu plusieurs greffes de moelle osseuse infructueuses et jusqu'à dix types de chimiothérapie ou d'autres traitements. Dr. a déclaré à l'Associated Press. Abkowitz, les résultats des études précédentes sont "vraiment excitants", car "vous pouvez prendre une cellule d'un patient et la reconstruire pour qu'elle devienne une cellule d'attaque." Ceux-ci attaqueraient et détruiraient alors spécifiquement les cellules cancéreuses.

Le cancer n'est souvent plus détectable après la thérapie génique Comme l'un des exemples prometteurs, les médecins américains citent le cas d'Emily Whitehead, huit ans, de Philipsburg en Pennsylvanie. Son cancer était si avancé que les médecins ont supposé que ses principaux organes échoueraient en quelques jours. Elle était alors la première enfant au monde à être traitée par thérapie génique et aujourd'hui - près de deux ans plus tard - ne présente plus aucun signe de cancer. Dans le cadre de la nouvelle thérapie, les médecins ont filtré le sang du patient, prélevé des millions de globules blancs et les ont modifiés en laboratoire ou ont ajouté un gène. Les médecins ont ensuite administré les cellules T modifiées aux patients par perfusion pendant trois jours. En principe, "un médicament vivant" est injecté à partir de cellules modifiées de façon permanente dans la personne affectée, a expliqué le Dr. David Porter de l'Université de Pennsylvanie. Les cellules peuvent se multiplier dans le corps et lutter efficacement contre le cancer, poursuit Porter. Les résultats de l'utilisation précédente de la thérapie génique seront présentés lors d'une conférence de quatre jours de l'American Society of Hematology qui se déroule à la Nouvelle-Orléans depuis samedi.

Espoir d'une amélioration significative de la thérapie du cancer du sang. Même aujourd'hui, il est déjà possible de traiter avec succès des patients atteints de leucémie, de lymphome non hodgkinien et de myélome sur la base d'une chimiothérapie, d'une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches, mais la greffe reste risquée et un donneur ne peut pas être toujours trouvé. De plus, la chimiothérapie s'accompagne d'effets secondaires massifs et le succès n'est pas toujours garanti. Cependant, la thérapie génique doit être fabriquée individuellement pour chaque patient et entraîne des coûts de laboratoire d'environ 25 000 dollars, sans marge bénéficiaire, rapportent les médecins américains. Cependant, il est nettement moins cher que de nombreuses formes de traitement médicamenteux ou de transplantation. L'Université de Pennsylvanie a breveté son procédé de thérapie génique et a transféré la licence à la société pharmaceutique suisse Novartis.

Thérapie génique avec des succès prometteurs Jusqu'à présent, la plupart des traitements par thérapie génique ont été effectués à l'Université de Pennsylvanie (59), avec quatre des 14 premiers patients atteints de leucémie lymphoblastique chronique (LLC) ayant des rémissions complètes, quatre partiellement et le reste non. Le traitement a répondu. À l'Institut national du cancer, le Dr. James Kochenderfer et ses collègues ont traité onze patients atteints de lymphome et quatre atteints de LLC sur la base de la thérapie génique et ont pu obtenir des rémissions complètes dans six d'entre eux, dans certains cas dans six et dans d'autres, l'évolution de la maladie s'était stabilisée de sorte qu'il était trop tôt. pour tirer une conclusion finale. Selon les chercheurs, les effets secondaires du traitement étaient des symptômes grippaux sévères et d'autres déficiences réversibles ou temporaires. Cela rendrait la thérapie génique encore plus douce que la chimiothérapie, par exemple. Les médecins concluent que la nouvelle méthode pourrait être approuvée comme la première forme de thérapie génique aux États-Unis et ouvrir de toutes nouvelles possibilités pour le traitement du cancer du sang. (fp)

Image: Andreas Dengs, www.photofreaks.ws / pixelio.de

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Vidéo: Un nouveau traitement révolutionnaire contre le cancer du sang


Commentaires:

  1. Woodley

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